9月9日，诺华宣布，已与 Tourmaline Bio 达成收购协议，囊获一款 IL6 单抗 Pacibekitug，作为动脉粥样硬化性心血管疾病的治疗选择。按每股 48 美元的报价，该交易总额约为 14 亿美元。根据交易条款，诺华将通过间接全资子公司向 Tourmaline Bio 发起要约收购。收购完成后，诺华计划将收购子公司与 Tourmaline Bio 合并，从而使 Tourmaline Bio成为诺华的间接全资子公司。该交易预计在 2025 年第四季度完成。Pacibekitug 是一种在研 IL-6 单抗，旨在缓解与动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD) 相关的全身性炎症。

9月9日，四环医药发布公告，旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司（惠升生物）自主研发的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/胰高血糖素受体（GCGR）双靶点激动剂创新药P052注射液新药临床试验申请（IND）获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）默示许可，用于治疗2型糖尿病、超重或肥胖症。

近日，明慧医药的PSMA靶向ADC注射用MHB048C、多禧生物靶向B7H3和PSMA的创新双抗ADC注射用DXC014、先纬医药新型靶向钙粘蛋白 -17（CDH17）的ADC候选药物注射用SIM0609，均获批临床，分别拟用于治疗晚期实体瘤（含mCRPC等）、晚期实体瘤（尤对前列腺癌有提升疗效预期）、局部晚期/转移性实体瘤。

9月5日，NMPA官网显示，扬子江与Daewoong Pharmaceutical（大熊制药）合作开发的盐酸菲优拉生片（fexuprazan，曾用名：非苏拉赞）获批上市，推测其适应症为：用于治疗反流性食管炎。盐酸菲优拉生片是一款新型钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）、新一代质子泵抑制剂（PPI）。

9月5日，恒瑞医药与美国Braveheart Bio公司达成独家许可协议，将其自主研发的心肌肌球蛋白（Myosin）小分子抑制剂HRS-1893项目在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给Braveheart Bio。

9月4日，CDE 官网显示，三生制药?SA102-CAR-T 注射液获批临床，用于复发难治性多发性骨髓瘤。SA102 是思安医疗自主研发的 CS1/BCMA 双靶 CAR-T 产品，也是全球首个获得安全性有效性临床数据的 CS1/BCMA 双靶 CAR-T

9月3日，赛诺菲宣布替利珠单抗注射液（teplizumab）获批上市，用于延缓成人和8岁及以上儿童1型糖尿病患者从2期进展至3期。替利珠单抗是MacroGenics开发的一款CD3单抗。

8月29日，嘉译生物医药（杭州）有限公司宣布，其自主研发的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗（NT-INF-001） 正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

8月29日，嘉译生物医药（杭州）有限公司宣布，其自主研发的呼吸道合胞病毒（RSV）mRNA疫苗（NT-INF-001） 正式获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）核准签发的《药物临床试验批准通知书》。

8月29日，德昇济医药（D3 Bio）今日宣布，美国FDA已授予其新一代KRAS G12C抑制剂D3S-001突破性疗法认定，用于治疗既往接受过化疗和免疫治疗、但未接受过KRAS G12C抑制剂治疗的KRAS G12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。此外，D3S-001还获得FDA授予孤儿药资格，用于治疗KRAS G12C突变局部晚期或转移性结直肠癌（CRC）。